Antilichaam-geneesmiddelconjugaten (ADC's)
Antilichaam-geneesmiddelconjugaten (ADC's) combineren de specificiteit van antilichamen met de kracht van chemotherapie. Trastuzumab deruxtecan (HER2), sacituzumab govitecan (Trop-2), enfortumab vedotin (nectin-4) en tisotumab vedotin (tissue factor) zijn goedgekeurd voor diverse indicaties. ADC's vertegenwoordigen een van de snelst groeiende klassen in de oncologie.
20 artikelen
Analytische ontwikkeling en teststrategie van antilichaam-geneesmiddelconjugaten
Overzicht van de analytische ontwikkeling en teststrategieën voor de kwaliteitsbeoordeling van antilichaam-geneesmiddelconjugaten.
Universeel buffersysteem voor natieve LC-MS-analyse van antilichaamgebaseerde therapeutica
Ontwikkeling van een universeel buffersysteem voor natieve vloeistofchromatografie-massaspectrometrie-analyse van antilichaamgebaseerde therapeutica.
Werkzaamheid en veiligheid van obinutuzumab bij actieve systemische lupus erythematosus
Studie naar de werkzaamheid en veiligheid van obinutuzumab, een anti-CD20-antilichaam, bij patiënten met actieve systemische lupus erythematosus.
Adjuvant T-DM1 versus paclitaxel-trastuzumab bij stadium I HER2-positief: ATEMPT vijfjaars
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Cusatuzumab plus azacitidine bij nieuw gediagnosticeerde intensief-ineligibele AML: fase I/II
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Gede-escaleerd neoadjuvant T-DM1 met of zonder endocriene therapie versus trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: ADAPT subprotocol
Klinische studie naar behandelstrategieën bij borstkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
OS met neratinib na adjuvant trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: ExteNET definitief
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
Gede-escaleerd neoadjuvant pertuzumab-trastuzumab met of zonder paclitaxel bij HER2-positief mammacarcinoom: PHERGain definitief
Definitieve PHERGain resultaten. Chemotherapievrij anti-HER2 is haalbaar bij PET-responders.
Trastuzumab plus trimodaliteitsbehandeling bij HER2-positief oesofagusadenocarcinoom: NRG/RTOG 1010 fase III
Gerandomiseerde studie. Trastuzumab verbeterde de DFS niet bij oesofagusadenocarcinoom.
FDA-goedkeuring van trastuzumab deruxtecan bij HER2-positief mammacarcinoom
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van borstkanker op basis van klinische studiedata.
Adjuvant T-DM1 versus trastuzumab bij residuele ziekte: KATHERINE langetermijn
Langetermijn KATHERINE die het duurzame IDFS-voordeel van T-DM1 bevestigt.
Trastuzumab deruxtecan bij eerder behandeld HER2-positief mammacarcinoom: DESTINY-Breast01
Baanbrekende DESTINY-Breast01 studie naar T-DXd bij zwaar voorbehandeld HER2-positief mammacarcinoom. T-DXd toonde ongekende responspercentages van 61%, wat een nieuw tijdperk inluidde voor ADC's bij
Adjuvant chemotherapie met of zonder trastuzumab bij HER2-laag mammacarcinoom: NSABP B-47 fase III
Gerandomiseerde studie naar trastuzumab bij HER2 IHC 1+/2+ FISH-negatief mammacarcinoom. Trastuzumab verbeterde de uitkomsten niet bij HER2-laag.
Adjuvant denosumab bij postmenopauzaal HR-positief mammacarcinoom: ABCSG-18 definitieve OS
Definitieve overlevingsanalyse van ABCSG-18. Adjuvant denosumab toonde een significante verbetering in DFS en een trend naar betere OS.
SB3 trastuzumab-biosimilar: fase III werkzaamheid, veiligheid en immunogeniciteit
Definitieve fase III-resultaten van SB3 versus referentietrastuzumab. Vergelijkbare uitkomsten bevestigen biosimilariteit.
Veiligheid van subcutaan trastuzumab als adjuvante therapie bij HER2-positief mammacarcinoom
Veiligheidsanalyse van subcutaan trastuzumab in de adjuvante setting. Subcutane toediening was veilig en goed verdragen.
Trastuzumab-emtansine versus taxaan bij eerder behandeld HER2-positief maag- of gastro-oesofageaal junctiecarcinoom
Gerandomiseerde studie naar T-DM1 versus taxaan bij HER2-positief gastro-oesofageaal carcinoom. T-DM1 was niet superieur, wat de beperkte overdraging van anti-HER2 strategieën van borst- naar maagkank
Geïntegreerde veiligheidsanalyse van urelumab, agonistisch anti-CD137 antilichaam
Veiligheidsanalyse van urelumab (anti-CD137 agonist) uit meerdere studies. Dosisafhankelijke levertoxiciteit werd geïdentificeerd, wat dosisoptimalisatie noodzakelijk maakte.
Elfjaars follow-up van trastuzumab na adjuvante chemotherapie bij HER2-positief vroeg mammacarcinoom: HERA definitieve analyse
Definitieve elfjaarsresultaten van de HERA-studie naar adjuvant trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom. Eén jaar trastuzumab bevestigde een duurzaam overlevingsvoordeel, terwijl twee jaar geen m
Multidisciplinaire aanpak van cardiotoxiciteit door trastuzumab: MANTICORE 101-Breast gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie naar perindopril en bisoprolol ter preventie van trastuzumab-gerelateerde cardiotoxiciteit. Bètablokker was effectiever dan ACE-remmer in het beperken van LVEF-daling.