Bispecifieke antilichamen
Bispecifieke antilichamen brengen T-cellen in contact met tumorcellen door gelijktijdig twee targets te binden. Blinatumomab (CD19xCD3) is goedgekeurd bij ALL. Teclistamab en elranatamab (BCMAxCD3) en epcoritamab en glofitamab (CD20xCD3) zijn beschikbaar bij myeloom en lymfoom. Subcutane toediening verbetert het gemak.
14 artikelen
Vooruitgang in monoklonale antilichamen: van laboratorium naar levensreddende therapieën
Overzicht van de ontwikkeling van monoklonale antilichamen in de oncologie, van vroege laboratoriumontdekkingen tot de huidige levensreddende therapeutische toepassingen.
Izalontamab brengitecan: eerste EGFR-HER3 bispecifiek ADC bij gevorderde NSCLC
Resultaten van izalontamab brengitecan, het eerste EGFR-HER3 bispecifieke antilichaam-geneesmiddelconjugaat, bij lokaal gevorderd of gemetastaseerd NSCLC.
RT met cetuximab of durvalumab bij locoregionaal gevorderd hoofd-halscarcinoom bij niet-cisplatinegeschikte patiënten
Vergelijking bij cisplatine-ineligibele H&N-patiënten.
Erdafitinib bij BCG-voorbehandeld hoogrisico blaascarcinoom
Studie naar FGFR-remmer bij niet-spierinvasief blaascarcinoom.
Durvalumab plus olaparib of cediranib bij gevorderde tumoren: veiligheid en activiteit
Klinische studie naar behandelstrategieën bij algemeen met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Ficlatuzumab met of zonder cetuximab bij refractair hoofd-halscarcinoom: fase II
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hoofd hals. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Bortezomib bij nieuw gediagnosticeerde B-ALL: COG AALL1231 fase III
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Leeftijds- en geslachtseffecten op veiligheid en werkzaamheid van chemo-bevacizumab bij gemetastaseerd CRC
Analyse van leeftijds- en geslachtseffecten bij bevacizumab-behandeld CRC.
Durvalumab met of zonder tremelimumab bij PD-L1-laag/negatief recidief hoofd-halscarcinoom: CONDOR
Fase II naar durvalumab+tremelimumab bij PD-L1-laag hoofd-halscarcinoom. Beperkte activiteit.
Geïntegreerde veiligheidsanalyse van urelumab, agonistisch anti-CD137 antilichaam
Veiligheidsanalyse van urelumab (anti-CD137 agonist) uit meerdere studies. Dosisafhankelijke levertoxiciteit werd geïdentificeerd, wat dosisoptimalisatie noodzakelijk maakte.
Blinatumomab versus chemotherapie bij gevorderde acute lymfatische leukemie: TOWER-studie
Gerandomiseerde fase III TOWER-studie naar blinatumomab versus chemotherapie bij recidief/refractaire B-cel ALL. Blinatumomab verbeterde de totale overleving significant, wat deze bispecifieke T-cel e
Risico op atriumfibrilleren bij ibrutinibgebruik: systematische review en meta-analyse
Systematische review van het risico op atriumfibrilleren bij patiënten behandeld met ibrutinib voor B-cellymfoproliferatieve aandoeningen. Ibrutinib was geassocieerd met een significant verhoogd risic
Veiligheid en klinische activiteit van pembrolizumab bij recidief of gemetastaseerd hoofd-halsplaveiselcelcarcinoom: KEYNOTE-012
Fase Ib-studie naar pembrolizumab bij recidief of gemetastaseerd hoofd-halsplaveiselcelcarcinoom. Pembrolizumab toonde duurzame antitumoractiviteit en een beheersbaar bijwerkingenprofiel, wat de basis
Anti-EGFR-antilichamen bij KRAS G13D versus andere KRAS-mutaties bij colorectaal carcinoom: meta-analyse
Meta-analyse vergelijkt de werkzaamheid van anti-EGFR monoklonale antilichamen bij KRAS G13D-gemuteerd versus andere KRAS-mutaties bij gemetastaseerd colorectaal carcinoom.