Erfelijke kankersyndromen
Erfelijke kankersyndromen (BRCA1/2, Lynch, Li-Fraumeni, FAP) vereisen intensieve screening en preventieve interventies. Universele kiembaan-BRCA-testen worden aanbevolen bij ovariumcarcinoom. BRCA-testing bij mammacarcinoom informeert de keuze voor PARP-remmers en risicoreducerende chirurgie. Cascadescreening van familieleden is essentieel.
20 artikelen
Uitdagingen bij oncologische geneesmiddelenontwikkeling door toenemend beschikbare therapieën
Analyse van de uitdagingen in oncologische geneesmiddelenontwikkeling naarmate steeds meer behandelopties beschikbaar worden.
Progressiepatronen na eerstelijns systemische therapie bij gemetastaseerd mammacarcinoom en het potentieel van ctDNA
Analyse van progressiepatronen na eerstelijns systemische therapie bij gemetastaseerd mammacarcinoom en de potentiële rol van ctDNA-monitoring.
Lagere overleving bij sociaaleconomisch achtergestelde vrouwen met HER2-negatieve borstkanker na chemotherapie
Canadees onderzoek toont aan dat sociaaleconomische achterstand een substantiële rol speelt bij de overleving van borstkankerpatiënten. Naast het tumorstadium en subtype beïnvloeden sociale determinan
Eerstelijnsinterventie voor follow-up van abnormale kankerscreeningsresultaten
Studie naar verbetering van follow-up na screening.
Heterozygote BRCA1/2 en MMR-mutaties bij kinderen en adolescenten
Analyse van kankerrisico bij kinderen met heterozygote mutaties.
HER-familie TKI's en ADCC bij mammacarcinoom
Analyse van antilichaam-gemedieerde cytotoxiciteit bij HER2-gerichte TKI's.
BRCA-gerelateerde kankerrisicobeoordeling en genetische testen: USPSTF 2019 update
Geactualiseerde USPSTF-aanbeveling voor BRCA-risicobeoordeling. Screening op familiaire belasting wordt aanbevolen bij alle vrouwen.
BRCA1/2-mutaties en colorectaal kankerrisico: systematische review en meta-analyse
Meta-analyse die een bescheiden verhoogd CRC-risico aantoont bij BRCA-mutatiedragers.
Screening en surveillance bij erfelijke gastro-intestinale kanker: Europese aanbevelingen
Europese richtlijn voor screening en surveillance bij erfelijke GI-kankersyndromen, inclusief Lynch, FAP en HDGC.
Farmacogenetische analyse bij 2183 patiënten met gevorderd CRC
Grote farmacogenetische analyse bij CRC. Veelvoorkomende polymorfismen beïnvloedden toxiciteit en werkzaamheid.
Klinische en farmacogenetische determinanten van FOLFIRI-toxiciteit
Farmacogenetische analyse van toxiciteitsvoorspellers bij FOLFIRI. Specifieke polymorfismen waren geassocieerd met verhoogd toxiciteitsrisico.
Farmacogenetische analyse van de MAGIC-studie: polymorfismen en toxiciteit bij oesofagogastrisch carcinoom
Farmacogenetische analyse van toxiciteitsvoorspellers bij perioperatieve chemotherapie voor maagcarcinoom. Specifieke polymorfismen waren geassocieerd met toxiciteitsrisico.
Nauwkeurigheid van screening bij vrouwen met familiair verhoogd borstkankerrisico zonder bekende genmutatie: IPD meta-analyse
Meta-analyse van screeningsnauwkeurigheid bij vrouwen met familiair verhoogd borstkankerrisico. MRI plus mammografie toonde de hoogste sensitiviteit.
Genetische variaties in kanker-significant gemuteerde genen en longkankergevoeligheid
Analyse van genetische variaties in veelgemuteerde kankergenen en hun associatie met longkankerrisico. Specifieke varianten in TP53 en andere genen waren geassocieerd met verhoogd risico.
DNA-methyloomanalyse en versnelde epigenetische veroudering bij postmenopauzale borstkankerontvankelijkheid
Studie die versnelde epigenetische veroudering identificeert als risicofactor voor postmenopauzaal mammacarcinoom via DNA-methyloomanalyse.
Panel van 88 SNP's en risico op mammacarcinoom bij hoogrisicovrouwen: resultaten van twee studies
Evaluatie van een polygene risicoscore met 88 SNP's voor borstkankerrisico bij vrouwen met familiaire belasting. De score verbeterde de risicostratificatie bovenop bestaande modellen.
Genetische signatuur van respons op fulvestrant bij gevorderd HR-positief mammacarcinoom: TransCONFIRM
Identificatie van een genetische signatuur die respons op fulvestrant voorspelt bij gevorderd hormoonreceptorpositief mammacarcinoom. De signatuur kan bijdragen aan gepersonaliseerde behandelkeuze.
Preventie en screening bij BRCA-mutatiedragers en hereditaire kankersyndromen: ESMO-richtlijn
ESMO-richtlijn voor preventie en screening bij BRCA-mutatiedragers en andere hereditaire borst- en ovariumkankersyndromen. De richtlijn adviseert over risicoreducerende chirurgie, intensieve screening
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij lokaal gevorderd en gemetastaseerd mammacarcinoom: methodologische en klinische kwesties
Overzicht van methodologische en klinische uitdagingen bij kwaliteit-van-levenmeting in studies bij gevorderd mammacarcinoom. Het artikel bespreekt responsieve meetinstrumenten, omgaan met ontbrekende
Effecten van kankerbehandeling afleiden: uiteenlopende resultaten bij vroege borstkankertrialistencollaboratie
Analyse van divergente resultaten bij de interpretatie van kankerbehandelingseffecten uit de Early Breast Cancer Trialists' Collaborative Group-meta-analyses.