Hodgkinlymfoom
Hodgkinlymfoom is een van de best behandelbare kankers. PET-gestuurde behandelstrategieën (HD17, HD18, RAPID) maken de-escalatie mogelijk. BV-AVD (brentuximab vedotin plus AVD) verving ABVD na ECHELON-1, en nivolumab plus AVD (SWOG S1826) werd de nieuwste eerstelijns standaard. BrECADD toonde non-inferioriteit aan eBEACOPP met minder toxiciteit (HD21).
20 artikelen
Three-Year Follow-Up of Nivolumab-AVD Versus Brentuximab Vedotin-AVD in Adolescents With Advanced-Stage Classic Hodgkin Lymphoma on S1826.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.
Nivolumab-AVD Versus Brentuximab Vedotin-AVD in Older Patients With Advanced-Stage Classic Hodgkin Lymphoma Enrolled on S1826.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Klassiek hodgkinlymfoom: LYSA pragmatische richtlijnen
Klinische richtlijn met aanbevelingen voor de optimale behandeling van patiënten met hematologie gerelateerde aandoeningen.
Nivolumab plus AVD bij gevorderd klassiek hodgkinlymfoom: SWOG S1826 fase III
Gerandomiseerde SWOG S1826. Nivolumab plus AVD was superieur aan BV-AVD bij gevorderd HL, de nieuwe standaard.
Erdafitinib bij BCG-voorbehandeld hoogrisico blaascarcinoom
Studie naar FGFR-remmer bij niet-spierinvasief blaascarcinoom.
Nivolumab plus ABVD bij vroeg ongunstig HL: CheckMate 205 fase II update
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
BV plus chemotherapie bij pediatrisch hoogrisico hodgkinlymfoom: AHOD1331 fase III
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Nivolumab plus AVD bij vroeg ongunstig hodgkinlymfoom: CheckMate 205 fase II
Fase II naar nivolumab plus AVD bij vroeg ongunstig HL. Hoge responspercentages en haalbaarheid.
Brentuximab vedotin plus chemotherapie bij gevorderd HL: ECHELON-1 driejaars update
Driejaars ECHELON-1 update die het duurzame PFS-voordeel van A+AVD bevestigt.
Brentuximab vedotin plus chemotherapie bij Noord-Amerikaanse patiënten met gevorderd HL: ECHELON-1 subanalyse
Subanalyse van ECHELON-1 die consistente uitkomsten bevestigt in de Noord-Amerikaanse populatie.
Brentuximab vedotin als consolidatie na autologe transplantatie bij hoogrisico hodgkinlymfoom: AETHERA vijfjaars
Vijfjaarsresultaten van AETHERA die het duurzame PFS-voordeel bevestigen van brentuximab vedotin-consolidatie bij HL.
Brentuximab vedotin plus chemotherapie bij stadium III-IV hodgkinlymfoom: ECHELON-1 NEJM publicatie
NEJM-publicatie van ECHELON-1: A+AVD versus ABVD bij gevorderd hodgkinlymfoom. A+AVD verbeterde de gemodificeerde PFS significant zonder bleomycine-longtoxiciteit.
Rituximab-onderhoud na autologe transplantatie bij mantelcellymfoom: LyMa NEJM-studie
Gerandomiseerde studie naar rituximab-onderhoud na autologe transplantatie bij mantelcellymfoom. Rituximab verbeterde de event-vrije en totale overleving significant, waarmee onderhoud de standaard we
FDG-PET-gestuurde consolidatiestrategie bij diffuus grootcellig B-cellymfoom: definitieve fase II-resultaten
Gerandomiseerde fase II-studie naar PET-gestuurde behandelaanpassing bij DLBCL. PET-negatieve patiënten na inductie konden consolidatie veilig overslaan.
Rituximab-onderhoud verbetert totale overleving bij folliculair lymfoom: meta-analyse van individuele patiëntdata
Meta-analyse van individuele patiëntdata die bevestigt dat rituximab-onderhoud de totale overleving verbetert bij folliculair lymfoom, zowel na inductie als na recidief.
Waarde van surveillance-beeldvorming bij DLBCL en hodgkinlymfoom: evaluatie
Analyse van de waarde van routinematige surveillance-beeldvorming bij patiënten in remissie van DLBCL en hodgkinlymfoom. Routinematige beeldvorming detecteerde zelden klinisch relevante recidieven en
Dexamethason en hoge-dosis methotrexaat verbeteren uitkomsten bij hoogrisico B-ALL bij kinderen en jongvolwassenen
Analyse van de impact van dexamethason en hoge-dosis methotrexaat op de uitkomsten bij kinderen en jongvolwassenen met hoogrisico B-celacute lymfatische leukemie. Beide interventies droegen bij aan ve
Bleomycine bij oudere patiënten met vroeg-stadium hodgkinlymfoom: analyse van de GHSG HD10- en HD13-studies
Analyse van bleomycine-geassocieerde longtoxiciteit bij oudere patiënten met vroeg-stadium hodgkinlymfoom uit de Duitse Hodgkin-studies. Bleomycine was geassocieerd met significant meer pulmonale toxi
ABVD versus BEACOPP versus COPP-EBV-CAD bij onbehandeld Hodgkin-lymfoom: HD2000 langetermijnresultaten
Langetermijnresultaten van de HD2000-trial die drie chemotherapieschema's vergelijkt bij onbehandeld stadium IIB-IV Hodgkin-lymfoom.
Rituximab en risico op tweede primaire maligniteiten bij non-Hodgkin-lymfoom: systematische review
Systematische review naar het risico op tweede primaire maligniteiten bij patiënten met non-Hodgkin-lymfoom behandeld met rituximab. De studie beoordeelt of immunosuppressie door anti-CD20 het risico