Hypofractionering
Hypofractionering (minder fracties, hogere dosis per fractie) wordt steeds breder toegepast. FAST-Forward toonde dat vijf fracties in één week voldoende is bij mammacarcinoom. Gehypofractioneerde schemata zijn non-inferieur bij prostaat- (HYPO-RT-PC, CHHiP) en rectumcarcinoom. Dit vermindert de behandellast en kosten.
20 artikelen
5-year results of hypofractionated locoregional radiotherapy in early breast cancer HypoG-01 (UNICANCER): a French multicentre, randomised, non-inferiority, phase 3, open-label, controlled trial.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Ultra-hypofractionated versus conventionally fractionated radiotherapy for localised prostate cancer (HYPO-RT-PC): 10-year outcomes of an open-label, randomised, phase 3, non-inferiority trial.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Early Veiligheid of Ultra-Hypogefractioneerde Whole Breast Irradiation and Sequential Tumor Bed Boost for Early Borstkanker (SHIFT): A Multicenter, Fase 2-Trial
The multicenter, single-arm, phase 2 SHIFT trial evaluated an ultra-hypogefractioneerde radiotherapie regimen that completes both whole breast irradiation and a sequential tumor bed boost within 1.5 w
Hypogefractioneerde Versus Normofractionated Accelerated Radiotherapie With or Without Cisplatin for Locally Gevorderd Hoofd-hals Squamous Cell Carcinoma (HYPNO): Een gerandomiseerde, Open-Label, Phase 3, Noninferiority Trial
Based on bioeffect modeling of published uitkomsten after radiotherapie for hoofd-hals squamous cell carcinoma with various time-dose-fractionation, we hypothesized that a 20-fraction hypogefractionee
The Critical Role of Dose Homogeneity in Modern Breast Hypofractionation
The evolution of borstkanker radiotherapie has witnessed a paradigm shift from conventional fractionation to hypofractionation and now ultrahypofractionation, with multiple gerandomiseerde trials demo
Acute Toxicity and Cosmesis Following a Tumor Bed Boost After Whole Breast Moderate Dose Hypofractionation
Gerandomiseerde evidence suggests that tumor bed boost improves local control following whole breast radiotherapie (WBRT) but may lead to more acute and late toxicity.
A Prospectieve Fase 2-Trial of Hypogefractioneerde Stereotactic Radiotherapie for Patiënten met 1 to 10 Hersenmetastasen From Borstkanker
Klinische studie naar behandelstrategieën bij algemeen met analyse van werkzaamheid en klinische uitkomsten.
Comparison of hypofractionation and conventional fractionation in postmastectomy radiotherapy after immediate breast reconstruction: A systematic review and meta-analysis of complications.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij borstkanker.
Langetermijn Resultaten of a Fase 2-Prospectieve Klinische trial of Single-Fraction, High-Gradient Adjuvant Partial Breast Irradiation in Early-Stage, Hormone-Positive Borstkanker
Klinische studie naar behandelstrategieën bij algemeen met analyse van werkzaamheid en klinische uitkomsten.
Intensity-modulated moderately hypofractionated radiotherapy versus stereotactic body radiotherapy for prostate cancer (PACE-C): early toxicity results from a randomised, open-label, phase 3, non-inferiority trial.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Hypofractionated, Dose-Escalated Radiation Versus Conventionally Fractionated Radiation for Localized Prostate Cancer: Long-Term Update of a Phase III, Prospective, Randomized Controlled Trial.
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met urologie gerelateerde aandoeningen.
Hypofractionated radiotherapy for prostate cancer (HYDRA): an individual patient data meta-analysis of randomised trials in the MARCAP consortium.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Ultrahypofractionering versus conventionele fractionering bij prostaatcarcinoom: HYPO-RT-PC definitieve vijfjaars
Definitieve vijfjaarsresultaten die ultrahypofractionering als non-inferieur bevestigen met vergelijkbare late toxiciteit.
Ultrahypofractionering versus conventionele fractionering bij prostaatcarcinoom: HYPO-RT-PC vijfjaars
Vijfjaarsresultaten van de Zweedse HYPO-RT-PC studie. Ultrahypofractionering (7×6.1 Gy) was non-inferieur aan conventionele fractionering.
QoL bij hypofractionering versus conventionele fractionering bij prostaatcarcinoom
QoL-analyse die vergelijkbare kwaliteit van leven aantoont bij gehypofractioneerde versus conventionele bestraling.
Gehypofractioneerde versus conventionele postmastectomie radiotherapie bij hoogrisico mammacarcinoom
Gerandomiseerde studie naar gehypofractioneerde postmastectomie bestraling. Hypofractionering was vergelijkbaar en veiliger.
Matige hypofractionering bij hoogrisico orgaanbeperkt prostaatcarcinoom: definitieve fase III-resultaten
Definitieve resultaten van matig gehypofractioneerde radiotherapie bij hoogrisico prostaatcarcinoom. Hypofractionering was non-inferieur aan conventionele fractionering.
Gehypofractioneerd bestralingsschema voor gelokaliseerd prostaatcarcinoom: gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie naar gehypofractioneerde versus conventioneel gefractioneerde radiotherapie bij prostaatcarcinoom. Hypofractionering was non-inferieur met vergelijkbare bijwerkingen.
Gehypofractioneerde versus conventioneel gefractioneerde radiotherapie bij prostaatcarcinoom: HYPRO definitieve resultaten
Definitieve resultaten van de Nederlandse HYPRO-studie naar gehypofractioneerde versus conventioneel gefractioneerde radiotherapie bij prostaatcarcinoom. Hypofractionering toonde vergelijkbare recidie
Hypogefractioneerde versus conventioneel gefractioneerde radiotherapie bij prostaatcarcinoom: HYPRO
HYPRO gerandomiseerde trial vergelijkt hypogefractioneerde met conventioneel gefractioneerde radiotherapie bij patiënten met prostaatcarcinoom. De studie beoordeelt werkzaamheid en late toxiciteit.