Mantelcellymfoom
Mantelcellymfoom (MCL) is een agressief B-cellymfoom dat wordt behandeld met immunochemotherapie gevolgd door autologe transplantatie bij jonge patiënten. De TRIANGLE-studie toonde dat ibrutinib plus chemotherapie zonder transplantatie non-inferieur is, waarmee transplantatie kan worden vermeden. Rituximab-onderhoud na ASCT verbetert de overleving (LyMa).
20 artikelen
Ibrutinib and rituximab versus immunochemotherapy in patients with previously untreated mantle cell lymphoma (ENRICH): a randomised, open-label, phase 2/3 superiority trial.
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij hematologie. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Acalabrutinib Plus Bendamustine-Rituximab in Untreated Mantle Cell Lymphoma.
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Ibrutinib plus venetoclax in relapsed or refractory mantle cell lymphoma (SYMPATICO): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Obinutuzumab versus rituximab bij transplanteerbaar mantelcellymfoom
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Ibrutinib plus immunochemotherapie met of zonder ASCT versus R-CHOP bij mantelcellymfoom: TRIANGLE fase III
Gerandomiseerde TRIANGLE studie. Ibrutinib plus chemo zonder ASCT was non-inferieur, waarmee transplantatie kan worden vermeden bij MCL.
Mesenchymale stamcellen ter profylaxe van chronische GVHD na haplo-SCT
Klinische studie naar behandelstrategieën bij hematologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
Hoge-dosis cytarabine plus ASCT bij mantelcellymfoom: langetermijn follow-up
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij hematologie beoordeelt.
MRD-kinetiek bij mantelcellymfoom: FIL MCL0208 fase III analyse
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met hematologie gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Ibrutinib plus bendamustine-rituximab bij onbehandeld mantelcellymfoom: SHINE fase III
Gerandomiseerde SHINE studie. Ibrutinib plus BR verbeterde de PFS significant bij ouderen met MCL.
Ibrutinib bij onbehandelde CLL met 17p-deletie/TP53-mutatie: langetermijn
Langetermijndata van ibrutinib bij hoogrisico CLL.
Lenalidomide-onderhoud na ASCT bij mantelcellymfoom: LyMa-101
Gerandomiseerde fase III-studie naar onderhoudstherapie bij hematologie. De studie evalueerde de werkzaamheid van voortgezette behandeling na initiële respons.
Bendamustine-rituximab als eerstelijns bij indolent NHL en mantelcellymfoom: StiL langetermijn
Langetermijnresultaten van BR versus R-CHOP als eerstelijns. BR bevestigde superieure PFS bij indolent NHL.
Ibrutinib-schema's versus chemo-immunotherapie bij oudere onbehandelde CLL: Alliance A041202
Gerandomiseerde studie die ibrutinib (met of zonder rituximab) vergeleek met bendamustine-rituximab bij ouderen met CLL. Ibrutinib was superieur, waarmee het chemovrije tijdperk bij CLL begon.
Rituximab-onderhoud na autologe transplantatie bij mantelcellymfoom: LyMa NEJM-studie
Gerandomiseerde studie naar rituximab-onderhoud na autologe transplantatie bij mantelcellymfoom. Rituximab verbeterde de event-vrije en totale overleving significant, waarmee onderhoud de standaard we
Mantelcellymfoom: ESMO-richtlijn voor diagnostiek, behandeling en follow-up
Geactualiseerde ESMO-richtlijn voor mantelcellymfoom met aanbevelingen per leeftijdsgroep en risicostratificatie, inclusief ibrutinib bij recidief.
Impact van ibrutinib-dosisadherentie op therapeutische werkzaamheid bij eerder behandelde CLL/SLL
Analyse van de relatie tussen ibrutinib-dosisadherentie en werkzaamheid bij CLL. Hogere adherentie was geassocieerd met betere uitkomsten, wat het belang van therapietrouw onderstreept.
BTKC481S-gemedieerde resistentie tegen ibrutinib bij chronische lymfatische leukemie
Analyse van de BTK C481S-mutatie als resistentiemechanisme bij ibrutinib-behandelde CLL. De mutatie was de meest voorkomende oorzaak van verworven ibrutinibresistentie, wat consequenties heeft voor se
Sequentiespecifieke farmacokinetiek van olaparib en carboplatine bij vrouwenkanker: fase I/Ib-studie
Fase I/Ib-studie naar de optimale sequentie en dosering van olaparib gecombineerd met carboplatine bij ovariumcarcinoom. De studie identificeerde de aanbevolen fase II-dosering met beheersbare toxicit
Risico op atriumfibrilleren bij ibrutinibgebruik: systematische review en meta-analyse
Systematische review van het risico op atriumfibrilleren bij patiënten behandeld met ibrutinib voor B-cellymfoproliferatieve aandoeningen. Ibrutinib was geassocieerd met een significant verhoogd risic
Ibrutinib versus temsirolimus bij recidief of refractair mantelcellymfoom: internationale fase III
Internationale gerandomiseerde fase III-trial vergelijkt ibrutinib met temsirolimus bij patiënten met recidief of refractair mantelcellymfoom. De BTK-remmer toonde superieure werkzaamheid.