Sacituzumab govitecan
Sacituzumab govitecan (Trodelvy) is een Trop-2-gericht ADC dat goedgekeurd is bij gemetastaseerd triple-negatief mammacarcinoom (ASCENT) en HR-positief mammacarcinoom (TROPiCS-02). Het middel biedt een belangrijke behandeloptie bij eerder behandelde ziekte.
20 artikelen
Sacituzumab govitecan bij gemetastaseerd mammacarcinoom: gepoolde veiligheidsanalyse Noord-Amerika
Gepoolde veiligheidsanalyse van sacituzumab govitecan bij patiënten met gemetastaseerd mammacarcinoom in Noord-Amerika.
Multicenter Retrospectieve Analyse of the Veiligheid and Werkzaamheid of Sacituzumab Govitecan Combined With Radiotherapie: The French ATTENTION Studie
Based on the results of the ASCENT trial, sacituzumab govitecan (SG) has been approved for the treatment of borstkanker.
Sacituzumab govitecan plus pembrolizumab als eerste lijn bij gemetastaseerde NSCLC: PD-L1 <50% en ≥50%
Resultaten van eerstelijns sacituzumab govitecan gecombineerd met pembrolizumab bij gemetastaseerde NSCLC, uitgesplitst naar PD-L1-expressie.
Sacituzumab govitecan in gevorderd urothelial carcinoma: TROPiCS-04, a phase III gerandomiseerde trial.
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met algemeen gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Sacituzumab govitecan bij gemetastaseerd TNBC: ASCENT definitieve resultaten
Gerandomiseerde fase III-studie bij patiënten met borstkanker gerelateerde maligniteiten. De studie evalueerde werkzaamheid en veiligheid.
Tremelimumab plus durvalumab bij HCC: HIMALAYA vierjaars OS
Vierjaars HIMALAYA data die het OS-voordeel bevestigen.
Durvalumab plus tremelimumab plus platina-etoposide bij uitgebreid SCLC: CASPIAN vierjaars
Klinische studie naar behandelstrategieën bij longkanker met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
OS met sacituzumab govitecan bij HR+/HER2- mammacarcinoom: TROPiCS-02 definitieve OS
Definitieve TROPiCS-02 OS die het overlevingsvoordeel van sacituzumab govitecan bevestigt.
OS met neratinib na adjuvant trastuzumab bij HER2-positief mammacarcinoom: ExteNET definitief
Gerandomiseerde fase III-studie naar adjuvante therapie bij borstkanker. De studie onderzocht de meerwaarde van aanvullende behandeling na primaire therapie.
QoL met sacituzumab govitecan versus standaard bij TNBC: ASCENT analyse
Gerandomiseerde fase III-studie die twee behandelstrategieën vergeleek bij patiënten met borstkanker gerelateerde aandoeningen.
Sacituzumab govitecan bij HR-positief/HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom: TROPiCS-02 fase III
Gerandomiseerde TROPiCS-02 studie. Sacituzumab govitecan verbeterde PFS en OS bij HR-positief gemetastaseerd mammacarcinoom, waarmee het ADC-concept ook bij endocrienresistente ziekte doorbreekt.
Pembrolizumab bij hoogrisico vroeg TNBC: ASCO richtlijn
ASCO-richtlijn voor IO bij vroeg TNBC na KEYNOTE-522.
Durvalumab plus tremelimumab met of zonder RT bij NSCLC: COAST fase II
Fase II-studie naar een nieuwe behandelbenadering bij longkanker. De studie onderzocht werkzaamheid en veiligheid als basis voor verdere klinische ontwikkeling.
Biomarkeranalyse van sacituzumab govitecan bij TNBC: ASCENT translationale data
Biomarkeranalyse van ASCENT. Sacituzumab govitecan was effectief ongeacht Trop-2-expressieniveau.
FDA-goedkeuring van trastuzumab deruxtecan bij HER2-positief mammacarcinoom
Samenvatting van de FDA-goedkeuring van een nieuw geneesmiddel voor de behandeling van borstkanker op basis van klinische studiedata.
Sacituzumab govitecan bij gemetastaseerd TNBC: ASCENT fase III
Baanbrekende ASCENT studie. Sacituzumab govitecan verbeterde PFS en OS dramatisch bij gemetastaseerd TNBC, de eerste effectieve ADC bij TNBC.
Trastuzumab deruxtecan bij eerder behandeld HER2-positief maagcarcinoom: DESTINY-Gastric01 fase II
Gerandomiseerde studie naar T-DXd bij HER2-positief maagcarcinoom. T-DXd verbeterde de OS significant, waarmee ADC's ook bij maagkanker doorbraken.
Trastuzumab deruxtecan bij eerder behandeld HER2-positief mammacarcinoom: DESTINY-Breast01
Baanbrekende DESTINY-Breast01 studie naar T-DXd bij zwaar voorbehandeld HER2-positief mammacarcinoom. T-DXd toonde ongekende responspercentages van 61%, wat een nieuw tijdperk inluidde voor ADC's bij
Multidisciplinaire aanpak van cardiotoxiciteit door trastuzumab: MANTICORE 101-Breast gerandomiseerde studie
Gerandomiseerde studie naar perindopril en bisoprolol ter preventie van trastuzumab-gerelateerde cardiotoxiciteit. Bètablokker was effectiever dan ACE-remmer in het beperken van LVEF-daling.
Dubbele HER2-blokkade met pertuzumab en trastuzumab bij HER2-positief vroeg mammacarcinoom: subanalyse APHINITY
Subanalyse van pertuzumab plus trastuzumab bij HER2-positief vroeg mammacarcinoom. Dubbele blokkade verbeterde de invasief-ziektevrije overleving, met het grootste voordeel bij klierpositieve en hormo