Surrogaat-eindpunten in oncologie
Surrogaat-eindpunten zoals progressievrije overleving (PFS), ziektevrije overleving (DFS) en pathologisch complete respons (pCR) worden gebruikt om sneller klinische beslissingen te nemen. De validiteit als surrogaat voor OS verschilt per tumortype en behandelsetting. Regulatoire instanties accepteren surrogaten steeds vaker voor versnelde goedkeuring.
20 artikelen
Kan pathologische complete respons dienen als valide surrogaateindpunt?
Analyse van de vraag of pathologische complete respons (pCR) kan dienen als valide surrogaateindpunt bij klinische trials in de oncologie.
Is pathological complete response a surrogate for overall survival in neoadjuvant clinical trials for gastroesophageal adenocarcinoma?
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij gi tumoren beoordeelt.
Uitdagingen bij oncologische geneesmiddelenontwikkeling door toenemend beschikbare therapieën
Analyse van de uitdagingen in oncologische geneesmiddelenontwikkeling naarmate steeds meer behandelopties beschikbaar worden.
Reactie op: kan pathologische complete respons als valide surrogaateindpunt dienen?
Reactie op de vraag of pathologische complete respons een valide surrogaateindpunt is bij oncologische trials.
Verschillen in risico op afstandsmetastasen bij borstkanker naar primaire tumorlocatie
Retrospectieve analyse op basis van de SEER-database onderzoekt hoe de primaire tumorlocatie bij borstkanker het risico op afstandsmetastasen beïnvloedt.
ELK1/NOL3/GRP78-as reguleert proliferatie en stamcelkenmerken bij TP53-gemuteerde colonkanker
Onderzoek naar de rol van de ELK1/NOL3/GRP78-signaleringsas bij proliferatie en stamcelkenmerken in TP53-gemuteerd coloncarcinoom via adaptieve ER-stressrespons.
Is pCR een surrogaat voor algehele overleving bij neoadjuvante trials voor gastro-oesofageaal carcinoom?
Analyse van de vraag of pathologische complete respons een betrouwbaar surrogaateindpunt is voor algehele overleving bij neoadjuvante trials voor gastro-oesofageaal carcinoom.
Progression-free survival as a surrogate for overall survival in gastro-esophageal cancer trials with immunotherapy: A meta-analysis.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij gi tumoren.
Distant disease-free survival as a surrogate endpoint for overall survival in randomised trials of neoadjuvant therapy for early breast cancer: a pooled analysis of GBG and AGO-B Study Group trials.
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Radiological progression-free survival as a surrogate for overall survival in patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer: A bivariate meta-analysis.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij urologie.
Disease-free survival as surrogate for overall survival in esophageal cancer: An individual patient data meta-analysis of neoadjuvant chemotherapy and chemoradiotherapy.
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij gi tumoren.
DFS als surrogaat voor OS bij HR+/HER2- vroeg mammacarcinoom: analyse
Geactualiseerde analyse met langetermijnuitkomsten die de duurzaamheid van eerdere behandelresultaten bij borstkanker beoordeelt.
Surrogaat-eindpunten bij HPV-positief orofarynxcarcinoom: analyse
Systematische review en meta-analyse die het beschikbare bewijs samenvat voor behandeling of diagnostiek bij hoofd hals.
DNA-methylatie en NGS als prognostische markers bij progressief GBM: REGOMA analyse
Klinische studie naar behandelstrategieën bij neuro oncologie met analyse van werkzaamheid, veiligheid en klinische uitkomsten.
DFS als surrogaat voor OS bij resectabel oesofaguscarcinoom: meta-analyse
Meta-analyse die DFS als surrogaat valideert bij oesofaguscarcinoom.
DFS als surrogaat voor OS bij neoadjuvante studies bij gastro-oesofageaal carcinoom
Analyse die DFS valideert als surrogaat bij neoadjuvant behandeld gastro-oesofageaal carcinoom.
DFS als surrogaat voor OS bij HER2-positief vroeg mammacarcinoom: meta-analyse
Meta-analyse die DFS valideert als surrogaat-eindpunt voor OS bij adjuvant anti-HER2 studies.
Biomarkers voor adjuvante therapiebeslissingen bij vroeg mammacarcinoom: ASCO klinische praktijkrichtlijn update
Geactualiseerde ASCO-richtlijn voor het gebruik van genomische biomarkers bij adjuvante therapiebeslissingen. De richtlijn integreert TAILORx- en MINDACT-data.
PFS, responspercentage en ziektecontrole als voorspellers van totale overleving bij fase III longkankerstudies
Analyse van de surrogaatwaarde van progressievrije overleving, responspercentage en ziektecontrolepercentage voor totale overleving bij fase III-studies in niet-kleincellig longcarcinoom. PFS was de b
Pathologisch complete respons na neoadjuvante therapie bij HER2-positief mammacarcinoom en langetermijnuitkomsten: CTNeoBC meta-analyse
Meta-analyse van gerandomiseerde studies naar de associatie tussen pathologisch complete respons (pCR) na neoadjuvante therapie en langetermijnuitkomsten bij HER2-positief mammacarcinoom. pCR was ster