Hematologie

ELM-2: dynamiek van complete responsen bij odronextamab bij recidief of refractair folliculair lymfoom

Odronextamab is een CD20 × CD3 bispecifiek antilichaam dat in de fase 2 ELM-2-studie diepe en duurzame responsen toonde bij patiënten met recidief of refractair folliculair lymfoom (R/R FL). Deze exploratieve analyse focust op de subgroep die complete respons (CR) bereikte: 73,4% van alle patiënten (94/128), waarvan 93,6% al bij de eerste responsbeoordeling rond week 12.

De mediane tijd tot CR was 2,7 maanden, de mediane CR-duur 25,1 maanden — en bij patiënten die na ≥9 maanden overschakelden naar dosering elke 4 weken behield 79,5% hun CR. Opvallend is dat ook patiënten met lage of niet-detecteerbare CD20-expressie nog CR konden bereiken.

De mediane progressievrije overleving was 27,8 maanden in de CR-groep. Deze data positioneren odronextamab als een waardevolle optie in een setting waar elke nieuwe behandellijn historisch slechtere uitkomsten gaf.

Abstract (original)

Complete response (CR) is an important treatment goal in follicular lymphoma (FL). In relapsed or refractory (R/R) FL, CR rates decline, and disease progression accelerates with each treatment line, with particularly poor outcomes in patients with high-risk features. Odronextamab, a CD20 × CD3 bispecific antibody, demonstrated deep, durable responses and generally manageable safety in R/R FL in the Phase 2 ELM-2 study (NCT03888105); we present an exploratory analysis in patients who attained a CR. Patients received intravenous odronextamab with step-up dosing in Cycle 1, 80 mg weekly in Cycles 2-4, then 160 mg once every 2 weeks until disease progression or other protocol-defined reason for discontinuation. Patients with CR lasting ≥9 months switched to dosing once every 4 weeks. Overall, 73.4% (94/128) of patients attained CR, 93.6% (88/94) by first response assessment (~Week 12). Median time to CR was 2.7 months (range 2.3-7.9). Median duration of CR was 25.1 months (95% confidence interval [CI] 20.5-not evaluable [NE]) overall and 23.7 months (18.2-NE) in patients with high-risk features. Overall, 79.5% (35/44) of patients who switched to Q4W dosing maintained CR at last assessment. Patients with low/undetectable CD20 expression by immunohistochemistry (<10% CD20+ cells) or RNA sequencing (messenger RNA < 500 transcripts per million) could achieve CR. Median progression-free survival was 27.8 months (95% CI 23.0-NE) in patients with CR and not reached in those with undetectable circulating tumor DNA at Week 12. Treatment-emergent adverse events (TEAEs) led to treatment discontinuation in 16.0% of patients with CR; the most common TEAE was cytokine release syndrome (56.4%). This generally manageable safety profile and the sustainability of CRs support odronextamab as a potential long-term treatment for heavily pretreated R/R FL.

Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in HemaSphere. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.

Lees het volledige artikel

DOI: 10.1002/hem3.70300